SYSMEX, 맞춤 의료의 신규 비즈니스 영역 확대를 위해 영국 회사 인수      

- 포트폴리오를 확장하고, 생명 과학 비즈니스를 기반으로 한 기술 기반 강화 -

- Oxford Gene Technology IP Limited 인수 완료

Sysmex Corporation (HQ: Kobe, Japan; Chairman and CEO: Hisashi Ietsugu)는 Oxford Gene Technology IP Limited (HQ: Oxfordshire county, United Kingdom; CEO: Michael Evans; 이하 “OGT”)의 모든 지분을 인수하기로 합의하였습니다. 이를 통해 Sysmex는 OGT사의 next-generation sequencers(NGS)에 사용되는 시약 개발 역량과 세포유전학 영역의 전문성을 확보함으로써, 생명 과학 사업의 기반을 강화하고자 합니다.

OGT 사는 Southern blotting 및 hybridization 화 방법을 개발한 Edwin Southern 교수에 의해 1995 년에 설립되었습니다. 22 년간의 기간 동안 이 회사는 유전자 분석 기술의 선구자였습니다. OGT 사는 NGS 시약 (SureSeq^TM) 사업뿐만 아니라, 세포유전학 영역 내에서 FISH (Cytocell^®) 및 CGH (CytoSure^TM) 사업을 보유하고 있습니다.

FISH 사업에서, OGT는 약 430가지의 고품질 FISH 프로브를 제공합니다. array CGH 사업에서는 선천성 이상 및 기타 유전 질환 테스트에 사용되는 array 제품을 제공합니다. 두 제품 그룹 모두 시장에서 높은 평가를 받고 있습니다. 더욱이 NGS 시약 사업에서, OGT는 암 진단 패널과 측정 전처리에 사용되는 시약을 제공합니다.

생명과학 사업에서 Sysmex는 질병 발병이나 재발 위험을 결정하고 치료 영향의 예측을 응용할 수있는 유전자 측정 기술에 대한 연구와 개발을 진행해 왔으며, 포트폴리오를 더욱 확장하고 생명과학 비즈니스에서 기술 기반을 강화하기 위해 OGT를 전액 출자 한 자회사로 전환 하였습니다.

이번 인수를 통해 Sysmex의 FISH 및 기타 자동화 기술과 OGT의 고품질 시약 개발 전문 기술을 융합시켜 세포유전학 시장에서 독보적인 솔루션을 제공하고자 합니다. 또한, OGT의 NGS 시약 개발 능력을 확보함으로써 genomic medicine 분야의 기술 기반을 강화할 계획입니다.

지속적으로 Sysmex는 맞춤 의료 관련 정확한 유전자 검사들을 공급 및 개발하여 환자의 삶의 질 향상, 의료 서비스의 표준화에 기여하고자 합니다.

  - OGT 개요

  - Terminology

1. Cytogenetics:

Cytogenetics refers to the study of chromosomes, particularly research related to illnesses arising due to chromosomal abnormalities. Research and testing typically involves the use of white blood cells, amniotic fluid or tissues samples and karyotype testing using G-banding or the FISH method. Other important methods include the multicolor FISH and comparative genomic hybridization (CGH) methods.

2. Next-generation sequencer (NGS):

An analyzer capable of simultaneously reading the large quantities of DNA basis and sequences that contain genetic information.

3. Southern blotting and hybridization:

This DNA analysis method was invented by Professor Sir Edwin Southern (J. Mol. Biol., 98, 503–508). Southern blotting involves using a filter to immobilize, analyze and identify agarose gel electrophoresis patterns in DNA. Southern hybridization uses nucleic acid complementarity to detect target gene or base sequences. As a result, specific genes can be detected and analyzed from among large quantities of DNA.

4. Fluorescence in situ hybridization (FISH):

A method that uses fluorescent substances bound only to specific genes to detect target genes within chromosomes. FISH testing is known for its use in gene testing for cancer and leukemia. This type of testing is listed in the tumor classification guidelines (WHO classification) formulated by the International Agency for Research on Cancer, an organization under the World Health Organization (WHO).

5. Array comparative genomic hybridization (CGH):

A chromosomal testing method for looking at a test sample suspected of having chromosomal abnormalities, comparing the sample’s volume and sequences with normal DNA to determine abnormalities. In 2013, testing using array CGH was included in the American College of Medical Genetics and Genomics; Standards and Guidelines 2013.

6. Probe:

Composed of specific DNA and complementary base sequences, a probe is a base sequence synthetically produced to combine with the DNA to be detected. A probe is used to detect where the target DNA exists.

<기사원문>

Sysmex Acquires UK Company to Expand into New Business Domains toward Personalized Medicine

http://www.sysmex.co.jp/en/corporate/news/2017/170531.html